Артериальная гипертензия.
Блокатенс
Blokatens
Каждая таблетка содержит:
Амлодипин 5 мг
Валсартан 160 мг
Вспомогательные компоненты:
целлюлоза микрокристаллическая - 76. 76 мг, кроскармеллоза натрия - 7 мг, повидон К25 - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 2. 7 мг, магния стеарат - 1. 6 мг.
Комбинированное гипотензивное средство. Амлодипин — БМКК III поколения, ингибирует трансмембранное поступление Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудов, расслабляя их. Снижает ОПСС, что способствует снижению АД (в положении лежа и стоя). ЧСС и концентрация катехоламинов при длительном применении существенно не изменяется. Повышается скорость клубочковой фильтрации и эффективный почечный кровоток плазмы без изменения фильтрационной способности почек и протеинурии.
Не ингибирует АПФ, не способствует накоплению брадикинина или субстанции Р, поэтому развитие сухого кашля маловероятно. Не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы др. гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций ССС. Снижение АД не сопровождается изменением ЧСС. Комбинация двух препаратов усиливает гипотензивный эффект по сравнению с таковым на фоне монотерапии каждым препаратом.
Артериальная гипертензия.
Препарат следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды, 1 раз/сут независимо от времени приема пищи. Рекомендуемая суточная доза - 1 таб. препарата Амлодипин+Валсартан, содержащая амлодипин/валсартан в дозе 5/80 мг, 5/160 мг, 10/160 мг. Рекомендуемая максимальная суточная доза - 10/160 мг.
Начинать прием препарата рекомендуется с дозы 5/80 мг 1 раз/сут. Увеличивать дозу можно через 1-2 недели от начала терапии.
-повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина, валсартану, а также другим вспомогательным компонентам препарата;
-наследственный ангионевротический отек, либо отек у пациентов на фоне предшествующей терапии антагонистами рецепторов ангиотензина II;
-тяжелая печеночная недостаточность (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью), билиарный цирроз, холестаз;
-тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
-применение у пациентов, находящихся на гемодиализе;
-беременность, применение при планировании беременности;
-период грудного вскармливания;
-тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст. );
-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
-шок (включая кардиогенный), коллапс;
обструкция выходного -тракта левого желудочка (в т. ч. гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП)), стеноз аорты тяжелой степени выраженности;
-гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;
-первичный гиперальдостеронизм;
-одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (КК менее 60 мл/мин);
Перед применением препарата обязательная консультация с врачом!
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции.
Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - гипергликемия.
Нарушения психики: нечасто - бессонница, лабильность настроения.
Со стороны нервной системы: нечасто - вкусовые нарушения, гипестезия, тремор, дисгевзия; очень редко - мышечный гипертонус, периферическая невропатия.
Со стороны органа зрения: нечасто - диплопия.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмии (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию предсердий), инфаркт миокарда, васкулит.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - повышение концентрации креатинина в плазме крови, нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность.
Общие расстройства: нечасто - повышенная утомляемость, астения.
В недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов.
Картонная коробка содержит 2 блистера по 14 таблеток и бумажную инструкцию.